Brug af røntgen
Her finder du Sundhedsstyrelsens vejledning om brug af røntgen og anden information om sikkerhedsvurdering og dosisovervågning.
Brug af røntgen i veterinærmedicinsk praksis
Sundhedsstyrelsen udgiver den 12. maj 2023 en vejledning, der har til formål at bidrage til at reglerne for brug af røntgenapparater i veterinærmedicinsk praksis forstås og anvendes korrekt.
Vejledningen gengiver kravene fra lov og bekendtgørelser til brug inden for veterinærmedicinsk praksis og indeholder Sundhedsstyrelsens anvisninger til, hvordan krav kan opfyldes. Virksomheden kan forvente, at dens brug af røntgenapparater er i overensstemmelse med reglerne, hvis vejledningens anvisninger følges. Anvisningerne er ikke bindende, så virksomheden kan vælg at opfylde et krav ved en anden fremgangsmåde, og skal i så fald kunne dokumentere, at den derved lever op til kravene.
Nedenfor finder du andet materiale, som kan være relevant i forbindelse med brugen af røntgenstråling i veterinærmedicinsk praksis.
Sikkerhedsvurdering
Sundhedsstyrelsen har udgivet en vejledning om sikkerhedsvurderinger ved brug af strålekilder. Vejledningen henvender sig til alle, der bruger strålekilder i et omfang, der kræver tilladelse.
Kravet om sikkerhedsvurderinger gælder for konventionel røntgen og dentalrøntgen, der anvendes uden for virksomheden, håndholdte røntgenapparater (kræver endvidere særlig tilladelse) samt CT-scannere og gennemlysningsapparter.
Kravet gælder således ikke for konventionelle røntgenkilder og dentalrøntgen, som alene anvendes i virksomhedens egne lokaler.
I vejledningens bilag C, finder du en skabelon til udarbejdelse af sikkerhedsvurderingen, som er målrettet dyrlægers brug af strålekilder.
Dosisovervågning og dosisgrænser
Personaledosis skal løbende optimeres og vurderes for at holde doserne så lave som muligt. Dosisgrænserne fremgår af Sundhedsstyrelsens vejledning øverst på siden.
De doser, som personer i dyrlægebranchen udsættes for ved røntgenundersøgelser, ligger normalt langt under dosisgrænserne.
Graviditet skal så tidligt som muligt meddeles arbejdsgiveren for at sikre, at dosis til det ufødte barn bliver så lav, som med rimelig opnåeligt.
Dosisgrænse for effektiv dosis til fostret er 1mSV.
I en dyrlægeklinik vil det normalt ikke være nødvendigt at ændre kategoriseringen af den gravide og dermed dennes arbejdsopgaver.
Læs mere i Sundhedsstyrelsens vejledning øverst på siden og under Arbejdsmiljø og graviditet | Den Danske Dyrlægeforening (ddd.dk).
Kontakt
Dyrlægevirksomhedernes Arbejdsgiverforening
Telefontid er mandag-torsdag: kl. 9-16 og fredag: kl. 9-15
- 7777 3838
- da@ddd.dk